[et_pb_section fb_built=”1″ fullwidth=”on” disabled_on=”on|on|off” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” background_image=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/banner-Salvali-per-sito-solo-Ibush.png” background_position=”center_left” global_colors_info=”{}”][et_pb_fullwidth_image alt=”Banner SalvAli 2025″ title_text=”Banner Salvali 2026″ _builder_version=”4.27.9″ _module_preset=”default” background_image=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/Banner-Salvali-2026.png” background_position=”center_left” height=”70vh” height_tablet=”30vh” height_phone=”30vh” height_last_edited=”on|tablet” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_fullwidth_image][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ fullwidth=”on” disabled_on=”off|off|on” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_fullwidth_image src=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/Banner-mobile-Salvali-2026.png” alt=”Banner SalvAli 2025 mobile” title_text=”Banner mobile Salvali 2026″ src_tablet=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/Banner-mobile-Salvali-2026.png” src_phone=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/Banner-mobile-Salvali-2026.png” src_last_edited=”on|phone” _builder_version=”4.27.9″ _module_preset=”default” background_enable_image=”off” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_fullwidth_image][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ module_id=”dona-ora” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” background_color=”#EFF9FF” custom_margin=”||||false|false” custom_padding=”10px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”2_3,1_3″ _builder_version=”4.20.2″ _module_preset=”default” custom_padding=”||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”2_3″ _builder_version=”4.20.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.9″ _module_preset=”default” header_text_color=”#00ADEF” header_5_text_color=”#00ADEF” text_orientation=”center” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n
Giunta alla sua 9\u00aa edizione<\/strong>, la campagna nazionale #SalvAli<\/strong> torna a novembre per richiamare l\u2019attenzione su un\u2019urgenza ancora troppo grande: quella di intervenire tempestivamente in favore di tantissimi bambini e bambine gravemente malati<\/strong> che vivono in Paesi dove non esistono ospedali attrezzati o medici specializzati<\/strong> in grado di offrire le cure necessarie.<\/p>\n Flying Angels Foundation, da oltre 14 anni, lavora ogni giorno per dare una risposta concreta a questa emergenza: organizza e finanzia voli salvavita<\/strong> che permettono ai bambini malati di raggiungere rapidamente gli ospedali pronti ad accoglierli e restituire loro la possibilit\u00e0 di guarire.<\/p>\n Dietro ogni volo c\u2019\u00e8 una storia di speranza. Neymar ha raggiunto l\u2019Ospedale Pediatrico Gaslini di Genova grazie a un volo per poi affrontare con successo un trapianto di midollo osseo donato dal fratello.\u00a0<\/span><\/p>\n <\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_blurb title=”La storia di Neymar: dal Ecuador all’Italia per far cessare il dolore e ritrovare il futuro.” image=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/Neymar-tondo.png” alt=”Samuella in volo con la mamma” image_icon_width=”60%” _builder_version=”4.27.9″ _module_preset=”default” background_color=”#00ADEF” background_layout=”dark” custom_padding=”30px|10px|30px|10px|false|false” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Quando aveva appena un anno e mezzo, a Neymar \u00e8 stata diagnosticata l\u2019<\/span>anemia falciforme<\/span><\/strong>, una grave malattia del sangue. Da allora, la sua infanzia \u00e8 stata segnata da continue trasfusioni, non sempre disponibili in Ecuador, e da forti dolori che accompagnavano la malattia.<\/span><\/p>\n La sua storia \u00e8 arrivata a un missionario vicino alla Fondazione, che ha cercato in prima battuta di aiutarlo in Ecuador ma, non riusciendo a grantirgli cure adeguate, ha chiesto supporto a <\/span>Carlo Dufour<\/span><\/strong>, Presidente del nostro Comitato Scientifico e Direttore del Dipartimento di Emato-oncologia dell\u2019Ospedale Gaslini. Dopo aver verificato le condizioni precarie del bambino e ottenuto la disponibilit\u00e0 dell\u2019ospedale ad accoglierlo, Dufour ci ha contattati per organizzare il volo verso l\u2019Italia<\/strong>.<\/span><\/p>\n Neymar aveva <\/span>10 anni<\/span><\/strong> quando \u00e8 arrivato al Gaslini. Le trasfusioni regolari hanno permesso di stabilizzarlo, ma per offrirgli una possibilit\u00e0 di guarigione serviva un trapianto di midollo osseo. La mamma, che lo aveva accompagnato nel viaggio, non era compatibile. Cos\u00ec anche il pap\u00e0 e il fratello maggiore, rimasti in Ecuador, hanno inviato i loro campioni di sangue per verificare se potessero essere donatori.<\/span><\/p>\n La compatibilit\u00e0 \u00e8 arrivata proprio dal fratello, <\/span>Aldahir<\/span><\/strong>. Per raggiungere Neymar e permettergli di affrontare il trapianto, anche lui doveva arrivare in Italia. Abbiamo quindi organizzato un secondo volo<\/strong>, questa volta per Aldahir e il pap\u00e0.<\/span><\/p>\n Il trapianto \u00e8 riuscito.<\/span><\/strong> Oggi Neymar pu\u00f2 finalmente andare a scuola e vivere la sua infanzia con pi\u00f9 serenit\u00e0, senza i forti dolori e le continue trasfusioni che per anni hanno accompagnato le sue giornate.<\/span><\/p>\n Per lui, raggiungere l\u2019ospedale giusto ha significato poter guardare al futuro con occhi nuovi.<\/span><\/p>\n Il suo volto \u00e8 il simbolo della campagna #SalvAli 2026<\/strong>: perch\u00e9 dietro ogni volo c\u2019\u00e8 un\u2019occasione di vita donata<\/strong>.<\/p>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_image src=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/Ritratti_Neymar_6K_01_00_00_11.png” alt=”Neymar” title_text=”Ritratti_Neymar_6K_01_00_00_11″ _builder_version=”4.27.9″ _module_preset=”default” transform_rotate=”0deg|0deg|355deg” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″ _builder_version=”4.20.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Logo-Salvali@2x-e1678898740668.png” title_text=”Logo Salvali@2x” force_fullwidth=”on” module_id=”Donazione” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” width_tablet=”80%” width_phone=”80%” width_last_edited=”on|phone” module_alignment=”center” custom_margin=”||2px|378px||” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.9″ _module_preset=”default” header_5_text_color=”#3D3D3D” text_orientation=”center” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.27.9″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n
Come quella di Neymar<\/strong>, 12 anni. Nato in Ecuador e affetto da anemia falciforme.<\/p>\nAnche tu puoi donare questa occasione a tanti altri bambini come lui.<\/h4>\n
Aiuta un bambino a raggiungere le cure che possono salvargli la vita.<\/h3>\n