[et_pb_section fb_built=”1″ module_id=”single-storie” _builder_version=”4.16″ background_enable_color=”off” use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_direction=”360deg” background_color_gradient_stops=”#a7ddef 22%|rgba(12,12,12,0) 98%” background_color_gradient_start=”#a7ddef” background_color_gradient_start_position=”22%” background_color_gradient_end=”rgba(12,12,12,0)” background_color_gradient_end_position=”98%” background_enable_image=”off” global_colors_info=”{}”][et_pb_row use_custom_gutter=”on” gutter_width=”1″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.24.3″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n
Obro Alex-Samuel Felix Gerard \u00e8 gi\u00e0 un ragazzino quando arriva in Italia per curare la sua cardiopatia congenita. La sua storia comincia molto presto: Alex nasce prematuro, a 31 settimane con un peso di 1,5 kg. Alla mamma, infatti, viene diagnosticata la pre-eclampsia e deve subire un intervento di urgenza.<\/p>\n
A 15 giorni, poi a 1 mese dalla nascita, Alex manifesta difficolt\u00e0 respiratorie<\/strong> per cui gli viene somministrato ossigeno. A queste crisi segue, ogni volta, un versamento pleurico. A seguito di questi eventi, la pediatra prescrive immediatamente degli esami di approfondimento<\/strong> perch\u00e9 sospetta un soffio al cuore.<\/p>\n Gli accertamenti si svolgono all’Istituto Cardiologico di Abidjan dove il cardiopediatra rileva una malformazione congenita del cuore<\/strong> chiamata CIA e una del polmone chiamata stenosi polmonare<\/strong>.<\/p>\n Alex ha tre mesi. Questa notizia \u00e8 uno choc per la mamma che, avendo perso fratelli e sorelle in tenera et\u00e0, \u00e8 molto in ansia per la salute del piccolo. A questa paura si affianca anche il timore delle cure necessarie e di non essere in grado di sostenerne le spese.<\/p>\n La malattia di Alex ha una grande ripercussione sulle famiglia, sia dal punto di vista gestionale che economico. Le sorelle, il pap\u00e0 ed Alex stesso, quando ha l\u2019et\u00e0 per capire, vengono messi a parte del programma di gestione che comprende delle attenzioni quotidiane ma anche visite dal Cardiopediatra ogni trimestre e visite mediche (Imaging e laboratori) anche costose. Fortunatamente la mamma di Alex riesce a trovare un impiego tramite telelavoro che le permette di conciliare l’assistenza costante del figlio e le risorse per far fronte alle altre spese familiari.<\/p>\n Fino a 7 anni<\/strong>, infatti, il monitoraggio del piccolo Alex dove essere costante, anche notturno<\/strong> per verificare la respirazione, con attenzione durante il gioco e controllo dei palmi delle mani per essere sicuri che non vada\u00a0 <\/span>in debito di ossigeno e molte altre precauzioni e attenzioni quotidiane. Crescendo, fortunatamente, le infezioni, la rinite e altri disturbi minori comuni diventano meno comuni. Dopo i sette anni i controlli medici diventano annuali, un po\u2019 per un miglioramento nella gestione della malattia, essendo il bimbo pi\u00f9 grande, ma purtroppo anche perch\u00e9 la mamma perde il suo lavoro e la famiglia ha meno risorse e la malattia di Alex purtroppo passa in secondo piano. Quando il caso di Alex viene segnalato all\u2019Associazione partner Una voce per Padre Pio<\/strong>, l\u2019attenzione della famiglia \u00e8 rivolta ai bisogni primari: alimentazione, istruzione e risposta alle emergenze mediche per Alex e le sue sorelle.\u00a0<\/span><\/p>\n A fine novembre 2023, il nostro Partner intercetta e segnala il caso di Alex e si forma subito una cordata umanitaria per correggere la sua cardiopatia congenita e permettergli di vivere una vita lunga e serena. L\u2019Associazione Una Voce per Padre pio coinvolge l\u2019Ospedale del Cuore di Massa<\/strong> perch\u00e9 prenda in carico il caso di Alex e l\u2019Associazione “Un Cuore un Mondo”<\/strong> che si fa carico delle spese extra-ospedaliere per Alex e la sua mamma mentre la nostra responsabile dell\u2019Operativo Voli reperisce tutta la documentazione necessaria per il volo verso la salute e acquista i biglietti.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_4,3_4″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”1″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_blurb image=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/partenza.svg” image_icon_width=”40%” admin_label=”partenza” _builder_version=”4.13.0″ module_alignment=”center” image_max_width=”40%” global_module=”2018″ saved_tabs=”all” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_4″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text admin_label=”partenza” _builder_version=”4.4.0″ global_module=”2013″ saved_tabs=”all” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.24.3″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Alex \u00e8 partito il 15 gennaio da Abidjan ed \u00e8 atterrato a Firenze dove \u00e8 stato accolto dagli Angeli Custodi<\/strong>, volontari dell’aeroporto coinvolti da Flying Angels che hanno accolto Alex e la sua mamma e li hanno accompagnati negli spostamenti all’interno dell’aeroporto. Il ricovero, considerata la severit\u00e0 della diagnosi e la mancanza di adeguate terapie in loco \u00e8 stato considerato urgente e si \u00e8 subito proceduto all\u2019intervento.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_4,3_4″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”1″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_blurb image=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/intervento.svg” image_icon_width=”40%” admin_label=”intervento” _builder_version=”4.13.0″ module_alignment=”center” image_max_width=”40%” global_module=”2017″ saved_tabs=”all” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_4″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text admin_label=”intervento” _builder_version=”4.4.0″ global_module=”2014″ saved_tabs=”all” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.24.3″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n L\u2019intervento di correzione della cardiopatia congenita di Alex \u00e8 andato benissimo tanto che, a fronte di un ricovero previsto di 60 giorni, dopo sole due settimane, Alex \u00e8 stato dimesso.<\/strong><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_4,3_4″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”1″ disabled_on=”off|off|off” _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_blurb image=”https:\/\/www.flyingangelsfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/ritorno.svg” image_icon_width=”40%” _builder_version=”4.13.0″ module_alignment=”center” image_max_width=”40%” global_module=”2016″ saved_tabs=”all” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_4″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text admin_label=”ritorno” _builder_version=”4.4.0″ global_module=”2015″ saved_tabs=”all” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.24.3″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Il 31 gennaio Alex e la sua mamma sono rientrati in Costa d\u2019Avorio per riabbracciare il pap\u00e0 e le sorelle.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” overflow-x=”auto” overflow-y=”auto” global_colors_info=”{}”][et_pb_gallery gallery_ids=”79684,79682,79683″ posts_number=”3″ orientation=”portrait” show_title_and_caption=”off” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” db_image_max_width=”100%” dbdb_version=”4.8″ global_colors_info=”{}”][\/et_pb_gallery][et_pb_text _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Alex \u00e8 un ragazzo profondamente religioso, positivo, sensibile e affettuoso, ma anche molto autonomo e indipendente. Grazie alla cordata umanitaria con Una Voce per Padre Pio, l\u2019Associazione “Un Cuore un Mondo” e l\u2019Ospedale del Cuore di Massa, dopo tanti anni di sacrifici finalmente questo ragazzo torna a casa lasciando dietro di s\u00e9 i problemi di salute per incominciare la sua vita da giovane uomo.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Obro Alex-Samuel Felix Gerard is already a boy when he arrives in Italy to treat his congenital heart disease. Thanks to the humanitarian consortium with Una Voce per Padre Pio, the Association \u201cUn Cuore un Mondo\u201d and the Ospedale del Cuore di Massa, after many years of sacrifices this boy can finally leave his health problems behind him to begin his life as a young man.<\/p>","protected":false},"author":35,"featured_media":79713,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[32,17],"tags":[],"class_list":["post-79675","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-en","category-storie"],"yoast_head":"\nLa partenza<\/h2>\n
L’intervento<\/h3>\n
Il ritorno a casa<\/h3>\n